El integrante de la Asociación Uruguaya de Enfermedades Raras (Auder), Aidemar González, sostuvo que en Uruguay se estima que hay 200 mil personas con este tipo de enfermedades y reclamó “universalizar” la consulta con médicos especialistas.
En Informativo Carve, González dijo que en Uruguay “hay un gran problema vinculado a las técnicas diagnósticas para detectar este tipo de enfermedades” y que muchas veces los padres transitan una “odisea” para confirmar el diagnóstico de sus hijos.
González sostuvo que se deben “generar cambios en las políticas públicas que mejoren el tratamiento” y denunció que muchos estudios diagnósticos no están incluidos en las prestaciones del PIAS.
El padre de una niña con una enfermedad rara, dijo que el objetivo es que se “universalice la consulta médica con especialistas a través de un Centro de Diagnóstico Especializado”.
Este sábado 28 de febrero es el Día Mundial de las Enfermedades Raras.
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